檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬瘟病毒E2蛋白的存在與否。

產(chǎn)品詳情：

【產(chǎn)品名稱】：豬瘟病毒E2蛋白(CSFV-E2)ELISA試劑盒定性

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T（可檢測90個樣本）和48T（可檢測42個樣本）

【種屬齊全】：大小鼠、豚鼠、豬、犬、兔、貓、魚、雞、鴨等

【樣本類型】：組織勻漿、血清、血漿、細(xì)胞上清液等

【實驗儀器】：酶標(biāo)儀

【檢測方法】：一步間接法

【保存條件】：2-8℃，避光防潮儲存

【供貨能力】：現(xiàn)貨供應(yīng)（具體需要聯(lián)系相關(guān)客服），可根據(jù)客戶需求批量定制生產(chǎn)

【特色服務(wù)】：免費代測，實驗全程技術(shù)指導(dǎo)

試劑盒組成及其配置：

豬瘟病毒E2蛋白(CSFV-E2)ELISA試劑盒定性操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

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